Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał z obrotu Presartan 50 mg, Presartan 100 mg, Presartan H 50 mg +12,5 mg oraz Presartan H 100mg +25 mg.
Decyzja o wycofaniu dotyczy następujących serii leku:
1. Presartan (Losartanum kalicum), 50 mg, tabletki powlekane, o numerach serii: 606515, data ważności: 05.2019; 608683, data ważności: 07.2019; 608685, data ważności: 07.2019;
2. Presartan (Losartanum kalicum), 100 mg, tabletki powlekane, o numerach serii: 606547, data ważności: 05.2019; 606547-1, data ważności: 05.2019; 701048, data ważności: 12.2019; 701048-1, data ważności: 12.2019;
3. Presartan H (Losartanum kalicum + Hydrochlorothiazidum) 50 mg + 12,5 mg tabletki powlekane o numerze serii: 611938 data ważności: 10.2019
4. Presartan H (Losartanum kalicum + Hydrochlorothiazidum) 100 mg + 25 mg tabletki powlekane o numerze serii: 701008 data ważności: 12.2019
źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny
